Clonación
Clonación
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Allá por esos "sixties" en el Intituto de Biología de la
Facultad de Bioquímica Química y Farmacia ( Universidad Nacional de
Tucumán), "Cachupi" Legname (vecino
a mi entonces
laboratorio), recreaba con éxito en nuestro
sufrido Bufo arenarum Hensen las técnicas originales de Gurdon.
La misma está basada en la inserción de un
núcleo diploide de una célula embrionaria o somática a un ovocito al cual
se le retiró el núcleo.
La técnica se adaptó a mamíferos y, la
presentación de la oveja Dolly (*) clonada
a partir de una célula adulta y diferenciada (en ello estaba la novedad) proveniente
de la glándula mamaria de otra oveja,
impactó a los medios científicos y a la opinión pública. La publicación
original correspondió a : Wilmut, I, Schnieke, A.E., Mcwhir, J, Kind, AJ &
Campbell KHS, 1997 'Viable offspring derived from fetal and adult mammalian
cells', Nature, 385:8101).
(*) Nombrada así por los atributos mas sobresalientes
de la gran cantante folk Dolly Parton.......
La reacción causada ante la posibilidad de la aplicación en humanos de esta
técnica de
reproducción asexual detuvo, por el momento..., su
aplicación en Homo
sapiens. Actualmente
existe una prohibición generalizada a completar
el proceso en humanos
El esquema muestra someramente detalles de la técnica
-
Ovocito haploide
-
Eliminación del núcleo ( por radiación o medios mecánicos
como absorción por una pipeta)
-
Núcleo eliminado, el/los ovocito/s está/n listo/s para ser
clonado/s
-
mórula
-
mórula sin sus cubiertas
-
Células (diploides) disgregadas
-
Succión de una célula con una micropipeta
-
Ruptura de la célula y liberación del núcleo
de la misma
-
Preparación para la inyección
-
Preparación para la inyección
-
introducción del núcleo/s en la/s célula/s enucleada/s.
Obviamente si se inyectan núcleos provenientes de células de un mismo
origen todos los embriones desarrollados tendrán la misma información
genética (clones). Los pasos de D a H pueden reemplazarse por la
fusión de ambas células.
-
mórula
desarrollada a partir de la inyección
-
Blastocisto desarrollado a partir de la inyección.
Dicen...
 | Fontanarrosa en la página humorística del matutino
Clarín destaca la noticia que pronosticaba la aprobación de la
clonación humana con destinos terapéuticos con este críptico dialogo de sus
personajes...
 | Señora 1: Tiemblo al pensar que Inglaterra clonará células humanas |
| Señora 2: Bueno.....Justamente lo hacen para tratar el
Parkinson |
|
| Richard Dawkins señala..... y Lee
M. Silver (consejero de los subcomités del Congreso de Estados Unidos en el
controvertido asunto de la clonación) en su libro Vuelta al Edén (Taurus 1998)
nos dice.. |
|
Según una leyenda japonesa tradicional una bella
princesa, Kaguya (que
cuando beba fue encontrada a los pies de un bambú), se
convierte en madre de sí misma. |
Sabemos que la reproducción
sexual garantiza que al momento de su gestación
cada individuo reciba dos "juegos" de cromosomas, uno del
padre (por medio del espermatozoide) y otro de la madre (por medio del óvulo).
Tomohiro Kono y sus colaboradores (Tokyo University
of Agriculture
http://www.nodai.ac.jp/english/index.html ) prescindieron del
espermatozoide y fusionaron dos óvulos,
uno maduro y otro inmaduro (manipulado para
que sus cromosomas se comportaran "como si fueran
masculinos"). El resultado fue un embrión
con dos juegos de cromosomas femeninos, las cría eran diploide pero sus
dos juegos cromosómicos provenían
de hembras.
Sólo dos de los 457
óvulos utilizados dieron lugar a crías
y una murió en el parto. La otra, Kaguya,
se convirtió en una adulta sana e
incluso tuvo descendencia por el método "tradicional". (algo
a así como Kaguya2 , madre de sus propios nietos o abuela
de sus propios hijos, elija Ud. la opción que mas le guste.....).
Para lograr esto tuvieron que silenciar o
inactivar genes de uno de los óvulos
que imprimen la pauta de no secreción de
Igf2. Así, uno de los óvulos
empleados provenía de ratones genéticamente
modificados, en maneras tal que producian
Igf2. Es decir carecían del imprinting
femenino....( los óvulos femeninos no producen
Igf2)
Un embrión de
mamífero se desarrolla normalmente cuando se juntan dos
"juegos" de cromosomas, uno del padre (por medio del
espermatozoide) y otro de la madre (por medio del óvulo)
que portan genes equivalentes. Sin embargo al momento de la
fecundación, los genes de ambos gametos tienen diferente actividad.
Cada uno de ellos tiene "silenciados" distintos genes,
fenómeno conocido también por su nombre en inglés "imprinting"
( el proceso que determina qué
genes se encienden en los óvulos y cuáles
se silencian en el espermatozoide y viceversa)
Quizás, como reliquia victoriosa de
una guerra de sexos "a nivel molecular", el espermatozoide
se "reserva la potestad" de controlar la viabilidad de los
tejidos embrionarios que intervienen en la implantación del
embrión (placenta), y garantizar por ende dicho proceso. El óvulo
en cambio queda a cargo del desarrollo fetal.
Al juntarse ambos juegos cromosómicos, los
imprinting se complementan y el desarrollo se produce
normalmente.
Para realizar la experiencia hicieron
"desaparecer" los genes (H19) que impiden la producción
de Igf2 normalmente activos en el óvulo. Es
decir "camuflaron" molecularmente a un óvulo para que se
pareciera a un espermatozoide y de esta manera consiguieron un
cigoto (o ¿ginocigoto?), cuyo desarrollo prosiguió normalmente.
| Mickey
Has Two Moms (Mickey tiene dos madres),
bajo este
título en el número de julio de 2004 de la revista SCIENTIFIC
AMERICAN describe el experimento de Kono y colaboradores
publicado en Nature.
¿Porque calumnian a Mickey?
¿Es este un título correcto?
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Resulta sorprendente que el "silencio" de solo dos genes
permita el desarrollo embrionario. Cabe destacar que no solo estaba
genéticamente modificado sino que utilizaron óvulos muy jóvenes
presumiendo que los mismos no habían sido "marcados"
por el imprinting.
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Visitas desde el 26/06/04:
 Traducción, redacción y diagramación a cargo de :
Dr. Jorge S. Raisman, lito@unne.edu.ar
Actualizado en Junio del 2004. Reproducción autorizada únicamente con fines educativos citando su origen.
Se agradecen comentarios y sugerencias. Modificado de: http://gened.emc.maricopa.edu/Bio/BIO181/BIOBK/BioBookREPROD.html
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